Tomohiko Sugiyama

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教育

Ph.D.，大阪大学，日本大阪

课程

• 动物细胞生物学基础
• 遗传学与人类社会
• 生物化学实验室
• 生物化学讲座

研究兴趣

• 实验室:生命科学楼240号

我们正在研究DNA修复和诱变的分子机制. 通过生物化学方法和下一代测序技术, 我们正在分析导致各种癌症的突变过程的细节.

例如，众所周知，紫外线辐射会导致皮肤癌. 我们正在努力通过使用模型DNA底物和纯化酶在体外重现紫外线诱变的整个过程, 希望重现皮肤癌的典型突变模式(突变特征).

许多癌症具有独特的突变模式，这应该与它们的病因有关. 我们将分析更多的(潜在的)致癌物，以确定它们的突变概况，并了解突变过程的生化机制. 这些研究将有助于更好地了解和预防癌症.

代表的出版物

newbb电子平台(newbb电子平台)的学生们都很大胆. Sugiyama.

金或银,P., 李,我.兰伯特，J.P., 陈,Y.特伦布雷，V.布伦泽尔，J.S.金格拉斯，A.C.Verreault, A., Sugiyama T.高级定制.F.等。. (2017). PCNA滑动表面Eco1乙酰化通过同源重组促进基因组稳定性. Mol Cell 65, 78-90. doi: 10.1016/j.molcel.2016.10.033

前不久,N., Sugiyama, T., (2016)酵母重组介质Rad52可以将人类Rad51装载到与酵母RPA络合的单链DNA上. 《newbb电子》. DOI: 10.1371 /杂志.玉米饼.0158436 6月30日

李,我.霍尔兹舒，D., Sugiyama T., (2013) PCNA被有效地装载在DNA重组中间体上以调节Pol δ, η, ζ活动. Proc. 《newbb电子平台》. 阿德莱德大学. Sci. 美国110,7672-7

Sugiyama T *., Kantake T.，吴毅.和Kowalczykowski^, S. C. (2006) rad51介导的DNA链交换后，rad52介导的DNA退火促进了第二次ssDNA捕获. EMBO J. 25, 5539–5548

资金

NIH (2015-2019) R15“翻译合成过程中基于ngs的突变特征分析”. PI